688 - ¿ES EL VALOR DE LA GLUCEMIA BASAL AL INGRESO UN MARCADOR DE RIESGO DE REINGRESO Y MORTALIDAD EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2? RESULTADOS DE UN ESTUDIO
Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, España.
Objetivos: Evaluar la asociación de la glucemia basal al ingreso con el riesgo de reingreso y la mortalidad por cualquier causa durante un año en una serie de pacientes pluripatológicos.
Métodos: Estudio observacional retrospectivo en pacientes mayores de 75 años con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) ingresados en planta de Medicina Interna durante 2021. Se recogen además múltiples variables clínicas y analíticas relacionadas con factores de riesgo cardiovascular y comorbilidades. Se relacionó mediante U de Mann Whitney y regresión binaria la asociación entre el valor glucémico en la primera analítica del ingreso y el reingreso y la mortalidad por cualquier causa en un año.
Resultados: Se incluyeron 298 pacientes. La media de edad fue de 85 ± 4,19 años, 55,7% de mujeres. El 53,4% presentó una dependencia funcional moderada-grave (Barthel < 55). La glucemia basal en la primera analítica del ingreso mostró una mediana de 145 mg/dL [25-75] de 110,75 y 214,25 mg/dL respectivamente, con gran variabilidad debido al contexto del ingreso. El 77,3% presentó una HbA1c < 7,5% y un 65,1% presentaba afectación de órgano diana. Durante el seguimiento 121 pacientes (40,6%) reingresaron y 114 (38,3%) fallecieron. En el análisis univariante no se observó asociación significativa entre glucemia y reingreso (p = 0,107) o mortalidad (p = 0,912). No obstante, en el análisis multivariante la glucemia basal al ingreso sí se asoció significativamente al reingreso (OR = 1,004; IC95%: 1,000-1,008; p = 0,039), indicando un aumento del 0,4% en el riesgo por cada 1 mg/dL incrementado. También se asociaron al reingreso la dependencia moderada-severa (OR = 2,018; p = 0,009) y la insuficiencia cardiaca (OR = 1,845; p = 0,030). Tampoco se asoció la glucemia a mortalidad en el análisis multivariante (OR = 1,000; p = 0,837), siendo la única variable significativa la dependencia moderada-severa (OR = 1,997; p = 0,014).
|
|
|
n |
% |
|
|
n |
% |
|
Sexo |
Hombre |
132 |
44,3% |
Macroangiopatía |
Ninguna |
159 |
53,4% |
|
|
Mujer |
166 |
55,7% |
ECV |
30 |
10,1% |
|
|
Edad |
Media (años) |
85,9 |
|
Cardiopatía isquémica |
48 |
16,1% |
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|
Rango |
80-98 |
|
Arteriopatía periférica |
17 |
5,7% |
|
|
Dependencia moderada-grave |
Sí |
159 |
53,4% |
> 1 complicación |
44 |
14,8% |
|
|
|
No |
139 |
46,6% |
Neoplasia activa |
Sí |
37 |
12,5% |
|
Diagnóstico de diabetes |
< 70 años |
178 |
40,3% |
|
No |
260 |
87,5% |
|
|
> 70 años |
114 |
59,7% |
Hipertensión arterial |
Sí |
276 |
92,6% |
|
HbA1c< 7,5% |
Sí |
217 |
77,3% |
|
No |
22 |
7,4% |
|
No |
81 |
22,7% |
Anemia |
Sí |
192 |
64,6% |
|
|
Afectación órgano diana |
Ninguna |
104 |
39,4% |
No |
105 |
35,4% |
|
|
Microangiopática |
56 |
18,8% |
FG < 60 ml/min/1,73 m2 |
Sí |
178 |
59,7% |
|
|
Macroangiopática |
49 |
16,4% |
No |
120 |
40,3% |
||
|
Ambas |
89 |
29,9% |
FG < 15 ml/min/1,73 m2 |
Sí |
25 |
8,4% |
|
|
Microangiopatía |
Ninguna |
154 |
51,7% |
No |
273 |
91,6% |
|
|
Retinopatía |
15 |
5,0% |
Insuficiencia cardiaca |
Sí |
148 |
49,7% |
|
|
Nefropatía |
83 |
27,9% |
No |
150 |
50,3% |
||
|
Polineuropatía |
7 |
2,3% |
Patología pulmonar |
Sí |
78 |
26,2% |
|
|
> 1 complicación |
39 |
13,1% |
|
No |
220 |
73,8% |
|
|
Reingreso |
Mortalidad |
|||||
|
Variable |
OR |
IC95% |
p |
OR |
IC95% |
p |
|
Glucemia basal (mg/dL) |
1,004 |
[1,000-1,008] |
0,039 |
1,000 |
[0,997-1,004] |
0,837 |
|
Sexo (masculino) |
1,540 |
[0,882-2,688] |
0,129 |
1,174 |
[0,659-2,094] |
0,586 |
|
Dependencia moderada-grave |
2,052 |
[1,204-3,497] |
0,008 |
1,997 |
[1,152-3,459] |
0,014 |
|
Neoplasia no curada |
1,752 |
[0,763-4,024] |
0,186 |
1,948 |
[0,848-4,474] |
0,116 |
|
Hipertensión arterial previa |
0,453 |
[0,161-1,279] |
0,135 |
1,050 |
[0,349-3,158] |
0,931 |
|
Anemia (Hb < 13 g/dL H/< 12 g/dL M) |
0,875 |
[0,498-1,536] |
0,642 |
1,232 |
[0,686-2,213] |
0,485 |
|
FG < 60 ml/min/1,73 m2 (CKD-EPI) |
0,671 |
[0,363-1,237] |
0,201 |
1,697 |
[0,900-3,201] |
0,102 |
|
FG < 15 ml/min/1,73 m2 (CKD-EPI) |
1,239 |
[0,473-3,250] |
0,663 |
2,026 |
[0,774-5,305] |
0,150 |
|
Insuficiencia cardiaca previa |
1,920 |
[1,097-3,360] |
0,022 |
0,907 |
[0,513-1,603] |
0,737 |
|
Patología pulmonar |
0,953 |
[0,520-1,748] |
0,877 |
1,073 |
[0,576-2,001] |
0,824 |
|
Edad de diagnóstico de diabetes |
1,018 |
[0,588-1,762] |
0,950 |
1,696 |
[0,952-3,023] |
0,073 |
|
Afectación de órgano diana |
1,124 |
[0,882-1,433] |
0,343 |
0,929 |
[0,724-1,191] |
0,560 |
|
HbA1c < 6,5% |
1,236 |
[0,603-2,532] |
0,562 |
0,785 |
[0,373-1,652] |
0,524 |
|
HbA1c < 7% |
0,719 |
[0,314-1,648] |
0,436 |
0,953 |
[0,401-2,262] |
0,912 |
|
HbA1c < 7,5% |
0,852 |
[0,274-2,651] |
0,782 |
0,896 |
[0,286-2,800] |
0,850 |
|
HbA1c < 8% |
1,571 |
[0,483-5,111] |
0,453 |
0,988 |
[0,307-3,174] |
0,984 |
Discusión: En nuestra muestra, al ajustar según variables clínicas y analíticas, la glucemia al ingreso se asoció significativamente al reingreso a un año, con gran aumento de riesgo entre diferencias amplias de glucemia, lo que se encuentra en la línea de estudios previos1. En cambio, no se observó asociación con mortalidad en este periodo, lo que podría explicarse por el buen control glucémico de la población o por la necesidad de un seguimiento más prolongado para detectar efectos. La dependencia funcional fue la única variable asociada de forma significativa a ambos desenlaces, subrayando su papel pronóstico en pacientes ancianos2.
Conclusiones: En ancianos con DM2, la glucemia basal se asoció con mayor riesgo de reingreso en un año, con riesgo incrementado a mayor hiperglucemia, lo que sugiere la utilidad de la glucemia como marcador pronóstico en este tipo de pacientes. Sin embargo, no se ha observado asociación con la mortalidad.
Bibliografía
1. Eiland LA, Luo J, Goldner WS, Drincic A. The association of diabetes and hyperglycemia on inpatient readmissions. Endocr Pract. 2021;27(5):413-8.
2. Greysen SR, Cenzer S, Auerbach I, Covinsky AD. Functional Impairment and Hospital Readmission in Medicare Seniors. JAMA Intern. Med. 2015;175(4):559-65.




