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XXXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y XII Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de Aragón, Navarra, La Rioja y País Vasco (SOMIVRAN)
Zaragoza, 23-25 noviembre 2016
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22. Enfermedades infecciosas
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I-166 - MORTALIDAD EN CIRRÓTICOS COINFECTADOS (VIH/VHC) DURANTE EL TRATAMIENTO CON ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA

M. Vivancos Gallego, E. Ortiz Barraza, M. Hernando Redondo, C. Quereda, C. Gómez Ayerbe, A. Moreno, M. Pérez Elías, S. Moreno Guillén

Enfermedades Infecciosas. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.

Objetivos:Evaluar la mortalidad del tratamiento con antivirales de acción directa en 181 pacientes cirróticos VIH con respuesta viral sostenida (SVR) de al menos 12 meses, atendidos en un hospital terciario de Madrid, España, a partir de abril de 2013.

Material y métodos:Desde abril de 2013, se incluyeron de forma consecutiva 181 pacientes VIH con cirrosis por VHC atendidos en un hospital terciario, que recibieron tratamiento con antivirales de acción directa y tenían respuesta viral sostenida RVS12. Para el análisis se usó IBM SPSS Statistics.

Discusión:La mayoría fueron GT1 (61%) y pretratados (58%). La tasa de RVS12 obtenida para nuestra cohorte fue 85% (149/175). Hubo una diferencia estadísticamente significativa en la RVS12 en pacientes infectados con GT no 4, en comparación con los pacientes infectados con GT4 (88,9% vs 67,7%, p = 0,009). El uso de simeprevir (SMV) se asoció al fracaso del tratamiento p = 0,009. Las tasa de interrupción prematura fue del 4,4% (8/181) de los cuales murieron cinco pacientes (2,7%). Los motivos de la interrupción en los tres pacientes restantes fueron: hemorragia intracraneal (n = 1), HDA (n = 1), y TOH (n = 1). La mortalidad durante tratamiento fue del 2,76%. La edad media fue de 52 años y 3 pacientes se trataron con DCV/SOF y dos con LDV/SOF. La distribución de GT fue: 1a (2 pacientes), 1b (1 paciente), 3 (2 pacientes). El MELD, el recuento de plaquetas, bilirrubina y albúmina no fueron estadísticamente diferentes respecto a los que sobrevivieron al tratamiento. Tres pacientes fallecieron por hepatocarcinoma (1,66%), otro por HDA y el último por sepsis. Dos de los 3 pacientes que murieron durante el tratamiento por CHC, desarrollaron un hepatocarcinoma multicéntrico de novo con evolución galopante (tabla). Si bien hubo 5 muertes durante el tratamiento, no hubo fallecidos en las 12 semanas tras AADs. Tres pacientes que interrumpieron precozmente el tratamiento alcanzaron RVS 12.

 

HCV

FBS (Kpa)

Varices/HTP

Cirrosis compensada

Tratamiento previo

Última ecografía

DAAs

AFT

Presentación

Exitus

C.1

GT 3a

36

No/Sí

Terapia clásica (1)

03/02/15

22/04/15

6,48

Trombosis portal. Masa hepática y multicéntrica. Ascitis

27 días ingreso/4m DAA

ILB28 CT

LDV/SOF+RBV

C.2

G 1bILB28

45

I/IV/Sí

Terapia clásica (2)

16/01/15

27/01/15

63.751

Trombosis portal. Hepatocarcinoma multicéntrico. Ascitis

6 días ingreso/4m DAA

CT

Triple terapia TPV

SOF/DCV

Conclusiones:Los antivirales de acción directa son altamente eficaces en pacientes con enfermedad hepática avanzada, aunque es necesaria una vigilancia estrecha y el impacto a largo plazo del tratamiento del VHC en pacientes con cirrosis está por determinar.

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