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42º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Santiago de Compostela
Santiago de Compostela, 24-26 noviembre 2021
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20. COVID-19
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1755 - IL6 EN URGENCIAS COMO FACTOR PRONÓSTICO EN PACIENTES CON INFECCIÓN POR SARS-COV-2

A. Rial Villavecchia, C. Giménez Argente, G.J. Deus García, A. Brasé Arnau, M. Llabería Torrelles, I. Petit Salas, J. Rodríguez Morera y X. Calvo González

Hospital del Mar. Barcelona.

Objetivos: Identificar marcadores precoces asociados a pronóstico y progresión a neumonía grave en pacientes con infección por SARS-CoV-2.

Métodos: Estudio prospectivo y observacional de pacientes con infección por SARS-CoV-2 atendidos en un hospital universitario. Se analizaron las características epidemiológicas, clínicas y analíticas al ingreso de 53 pacientes, previo a inicio de tratamiento inmunosupresor, realizando seguimiento hasta el alta hospitalaria o exitus. Se evaluó la gravedad en base a la escala internacional WHO (0-10) y dividiendo en 4 grupos el estadio respiratorio según SAFIO2. SAFI1:> 452; SAFI2: 315-452; SAFI3: 236-315; SAFI4: < 236 (síndrome de distrés respiratorio adulto). Análisis estadístico con SPSS.

Resultados: Se analizaron 53 pacientes, de los cuales 29 (54,7%) eran varones, 39,6% mayores de 65 años, 56,6% caucásicos. 49,1% consultaron a urgencias tras 7 días de inicio síntomas. 52 (98,1%) presentaban neumonía en radiografía ingreso. 88,7% recibieron dexametasona, 20,85% tocilizumab y 11,3% remdesivir. El peor estadio clínico durante el ingreso, según escala WHO*: estadio 10 (exitus): 7,5% (4 pacientes), 9: 5,7% (3), 8: 3,8% (2), 6 : 18,9% (10), 5: 45,3% (24), 4: 15,1% (8), 3: 1,9% (1). 27 pacientes (50,9%) pasaron de estadio inicial SAFI 1-2 a SAFI3-4 durante su ingreso. 23 pacientes (43,39%) llegaron a grupo SAFI4. En 20 pacientes se analizó IL6 en urgencias, correlacionándose de manera estadísticamente significativa con el peor estadio respiratorio durante el seguimiento. En curva ROC (AUC 0,825, sensibilidad (S) 80%, especificidad (E) 80%), valores de IL6 en urgencias > 60.915 pg/mL (10/20 pacientes), se relacionaron con estadio SAFI4 durante ingreso, representando un OR: 16 (p = 0,013, IC95% 1,788-143,15). En cuanto al grupo que no pasaría de SAFI1 (4/20 pacientes), valores de IL6 60,915 pg/mL, se relacionan con OR: 16 (p = 0,013, IC95% 1,788-143,15), de alcanzar escala WHO 6-10. La significación estadística de IL6 para predecir la evolución respiratoria en pacientes con neumonía por SARS-CoV-2, fue mayor que otros parámetros clínicos o analíticos (PCR; LDH; linfocitos, neutrófilos, dímero D, plaquetas, MEWS, CALL Score, NLR).

Sexo

Varones

29

Mujeres

24

Edad

< 50

14 (26,4%)

50-65

18 (34%)

65-80

14 (26,4%)

> 80

7 (13,2%)

Raza

Caucásico

56,6%

Norteafricano

5,7%

Hispánico

15,1%

Sudeste asiático/islas

5,7%

Centroasiático

9,4%

Desconocido

7,6%

Tabaco

9,4%

No

64,2%

Extabaquismo

26,4%

Alcohol

11,3%

No

86,6%

Exenolismo

1,9%

HTA

43,4%

DM

24,5%

DLP

34%

IMC (n 47)

< 24,9

30%

> 25

70%

Cardiopatía

15,1%

Neumopatía

24,5%

IRC

17%

Hepatopatía

13,2%

Tiroides

18,9%

Autoinmune

50%

Citopenia

13,2%

Psiquiátrico

22,6%

Tratamiento domicilio

Antiagregación

15,09%

IECA

32,1%

ARA II

9,4%

Calcio antagonista

22,6%

Estatinas

26,4%

Vitamina D

15,1%

Días inicio síntomas

≤ 7

45,3%

> 7

49,1%

> 10

28,3%

Fiebre

86,6%

Fiebre persistente

32,1%

Disnea

58,5%

Astenia

90,6%

Artromialgias

58,5%

Tos seca

66%

Dolor torácico

24,5%

Cefalea

43,4%

Hiporexia

56,6%

Nauseas

30,2%

Diarreas

35,8%

Anosmia

20,8%

Disgeusia/ageusia

37,7%

Tratamientos recibidos

Remdesivir

11,3%

Tocilizumab

20,85%

Ceftriaxona

32,1%

Otros antibióticos

22,6%

Enoxaparina

98,1%

Vitamina D

41,5%

Drogas vasoactivas

11,3%

Ensayo clínico

30,2%

Dexametasona

88,7%

6 mg ev

52,8%

12 mg ev

24,5%

20 mg ev

13,2%

6 mg oral

50,9%

12 mg oral

5,7%

Otras dosis

30,2%

Metilprednisolona

1,88% (1)

NOC

18,9%

TEP

11,3%

Fibrosis

1,9%

Corticoide domicilio

30,2%

Infección bacteriana

13,2%

Clasificación gravedad

WHO inicial

3

1 (1,9%)

4

21 (39,6%)

5

26 (49,1%)

6

5 (9,4%)

WHO máximo

3

1,9% (1)

4

15,1% (8)

5

45,3% (24)

6

18,9% (10)

8

3,8% (2)

9

5,7% (3)

10

7,5% (4)

SAFI inicial

SAFI1

23 (43,4%)

SAFI2

23 (43,4%)

SAFI3

3 (5,7%)

SAFI4

4 (7,5%)

SAFI máxima

SAFI1

9 (17%)

SAFI2

10 (18,9%)

SAFI3

11 (20,8%)

SAFI4

23 (43,4%)

Conclusiones: La determinación de IL6 en urgencias en pacientes con neumonía por SARS-CoV-2, se relaciona con el pronóstico, independientemente de la situación respiratoria inicial y de los días transcurridos desde inicio de los síntomas. Estudios con mayor número de pacientes son necesarios para confirmar estos datos.

Bibliografía

  1. Escala WHO según "WHO Working Group on the Clinical Characterisation and Management of COVID-19 infection. A minimal common outcome measure set for COVID-19 clinical research. Lancet Infect Dis. 20:e192-97.

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