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El aumento de los precursores de porfirinas, ácido delta-aminolevulínico (ALA) o porfobilinógeno (PBG), se relaciona con ataques neuroviscerales agudos (porfirias agudas), mientras que la sobreproducción de porfirinas fotosensibilizadoras se asocia con lesiones cutáneas (porfirias cutáneas)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">1–3</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen 4 tipos de porfiria aguda: porfiria aguda de Doss (de la que únicamente se han detectado unos 8 casos), Porfiria aguda intermitente (PAI), coproporfiria hereditaria (CH) y porfiria variegata (PV). Estas 2 últimas son denominadas porfirias mixtas ya que pueden manifestarse también con síntomas cutáneos. La PAI es el subtipo de porfiria más frecuente, con una prevalencia de la mutación en los estudios poblacionales de aproximadamente un caso por cada 1.700 individuos, aunque de muy baja penetrancia (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1%), con una prevalencia estimada de 6 por cada 100.000 habitantes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4–6</span></a>.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Presentación clínica</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las porfirias agudas se expresan en forma de crisis caracterizadas fundamentalmente por intenso dolor abdominal (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>95%), vómitos, ansiedad, estreñimiento, taquicardia e hipertensión. Los ataques graves pueden complicarse con el desarrollo de hiponatremia, convulsiones, alteraciones neuropsiquiátricas y neuropatía periférica que puede evolucionar hasta tetraparesia y compromiso de musculatura respiratoria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4,7</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El intervalo de edad para la presentación de ataques agudos varía desde la adolescencia hasta la octava década de la vida. Son excepcionales antes de la pubertad y se manifiestan más comúnmente en las mujeres.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayoría (80-90%) de los pacientes portadores de una mutación asociada a porfiria nunca van a presentar clínica. La expresión fenotípica depende del tipo de mutación causal y de la presencia de factores precipitantes.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Factores desencadenantes</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ayuno</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fármacos inductores de citocromo p450 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>): entre los que es importante destacar las pirazolonas (metamizol) y «la píldora del día después», dada su elevada concentración en progestágenos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a></p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para consultar mayor información acerca de otros fármacos: http://<a href="http://www.drugs-porphyria.org/">www.drugs-porphyria.org</a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tóxicos: alcohol, tabaco y otras drogas</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cambios hormonales: fase premenstrual, embarazo</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">6.</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otros: infecciones, estrés</p></li></ul></p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Diagnóstico de una crisis aguda de porfiria</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante las crisis agudas la eliminación urinaria de precursores PBG y ALA siempre es muy elevada. La excesiva concentración de PBG en orina es fácilmente identificable mediante la realización del test de Hoesch, una prueba sencilla disponible en el servicio de urgencias: sobre una alícuota de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml de reactivo de Ehrlich modificado (mantenido previamente en nevera o congelador), se añaden 2 gotas de orina recién emitidas del paciente, y tras agitar suavemente se desarrolla inmediatamente una tonalidad rojiza en el reactivo. Un test negativo descarta que un dolor abdominal sea debido a una crisis porfírica actual (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">9,10</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante todo test presuntamente positivo se debe congelar una muestra de la orina para posteriores comprobaciones y estudios. Es recomendable dejar constancia fotográfica tanto de la orina como del test realizado.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un test positivo obliga a la realización de posteriores estudios bioquímicos más complejos que permitan confirmar el diagnóstico de porfiria y tipificar su variedad.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La franca positividad del test de Hoesch es altamente sugestiva de porfiria aguda en fase de crisis. Por ello, es aconsejable el inicio precoz de terapia específica (hemina), si la situación clínica lo aconseja, para evitar el desarrollo de complicaciones neurológicas.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Manejo de la crisis aguda porfírica</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Valoración inicial</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al realizar la historia clínica en el servicio de urgencias del paciente con sospecha fundada de porfiria aguda con test de Hoesch positivo, es prioritario indagar sobre la muy probable participación de los citados posibles factores o circunstancias desencadenantes.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la exploración física se debe prestar especial atención a la presencia de hipertensión arterial (HTA) y taquicardia. En caso de saturación de oxígeno (SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) baja o que el paciente refiera disnea, se valorará la función ventilatoria <span class="elsevierStyleItalic">(peak Flow).</span> Si el paciente presenta datos de neuropatía motora o se sospecha parálisis de los músculos respiratorios se avisará a la unidad de vigilancia intensiva (UVI)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">11,12</span></a>.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La alteración hidroelectrolítica más frecuente es la hiponatremia. Se produce principalmente como consecuencia de un síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH). La hiponatremia moderada o grave es indicación de tratamiento con hemina. En pacientes con hiponatremia grave (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mEq/l) se recomienda valoración por la UVI.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El desarrollo de insuficiencia renal aguda o rabdomiólisis son complicaciones raras en la crisis aguda de porfiria, pero deben ser tenidas en cuenta<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">11,12</span></a>. Obviamente se realizarán otras pruebas complementarias en función de los datos clínicos que el paciente presente, y para identificar posibles desencadenantes.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha de considerar como moderada-grave una crisis que asocie:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clínica neurológica (encefalopatía, debilidad muscular, afectación respiratoria)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hiponatremia moderada-grave</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dolor abdominal que requiera ingreso y opioides mayores para su control</p></li></ul></p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La crisis porfírica aguda es muy infrecuente en edad pediátrica, menos de un 5% de las crisis agudas ocurren en niños menores de 14 años. En esta edad es más frecuente en niños que en niñas. La porfiria aguda probablemente se debe incluir en el diagnóstico diferencial del dolor abdominal no filiado de la infancia tardía y adolescencia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">13,14</span></a>.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Supresión de posibles desencadenantes</span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Tratamiento específico</span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Hemina: arginato de hemina (Normosang®), en otros países Panhematin®</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Su mecanismo de acción consiste en la supresión de la hiperactividad de la primera enzima de la ruta, delta-aminolevulínico ácido sintasa (ALAS1) mediante el aporte de hemo. La represión de ALAS1 condiciona la disminución en la síntesis de los precursores tóxicos ALA y PBG. Está indicada en todos los ataques moderados-graves<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">1–4,7,11,12,15</span></a>.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El régimen de administración es de 3-4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg de peso (máximo: 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día), disuelta en 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml de suero salino fisiológico (SSF) al 0,9% (mejor en envase de vidrio) administrado por vía intravenosa, preferentemente por vía central, en una sola dosis diaria, durante 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min/por 4 días<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">1–4,7,11,12,15</span></a>. En caso de utilización de vía periférica, cada día debería administrarse en una vena diferente dado el alto riesgo de flebitis y diluirlo en 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml de albúmina al 5-20%, con posterior lavado con SSF. La solución diluida se debe proteger de la luz (por ejemplo, con una bolsa opaca o recubierta con papel de aluminio) y se debe administrar antes de que transcurra una hora desde su preparación. Puede administrarse también durante el embarazo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">7,11</span></a>.</p></span></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Sobrecarga de hidratos de carbono</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La glucosa y otros hidratos de carbono tienen un efecto represivo sobre la inducción de ALAS1 hepática, reduciendo, por tanto, la excreción de los precursores de porfirinas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">1,4</span></a>. Este efecto, sin embargo, es menor que el obtenido con la hemina. Los precursores plasmáticos apenas se modifican tras la administración de glucosa.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En crisis agudas leves puede iniciarse terapia intravenosa con 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de glucosa (suero glucosado al 10%, 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml en perfusión/cada 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h). En estos casos es importante realizar un control de ionograma, especialmente exhaustivo en las cifras de natremia, puesto que el suero glucosado puede exacerbar el SIADH presentado por estos pacientes durante los ataques agudos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">1,11,12</span></a>.</p></span></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Tratamiento sintomático</span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Dolor</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En muchas ocasiones los pacientes presentan un dolor abdominal intenso y de difícil control. Los opioides, tanto mayores como menores, son la base del tratamiento analgésico en la crisis de porfiria, son seguros y eficaces; el paracetamol es seguro, pero de escasa eficacia. Debe evitarse la administración de metamizol (Nolotil®) por su potencial porfirinogénico. Una vez superada la crisis aguda deberá retirarse la terapia basada en opioides. Tras la tercera dosis de hemina es esperable una franca mejoría del dolor abdominal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4,11,12</span></a>.</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Hiponatremia</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con relación a la necesidad de la reposición de sodio y la rapidez de la misma se trata como cualquier hiponatremia secundaria a SIADH. Como se ha comentado previamente, la presencia de hiponatremia moderada-grave es indicación de tratamiento con hemina humana<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">11,12</span></a>.</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Náuseas y vómitos</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Frecuentemente presentes durante los ataques agudos de porfiria, pueden controlarse con ondansetrón o clorpromazina, con preferencia sobre metoclopramida<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4,11,12</span></a>.</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Crisis comiciales</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pueden ser debidas tanto a una disfunción central directa o secundarias a la hiponatremia asociada al SIADH. El manejo consiste en el tratamiento de la causa subyacente, sin embargo el empleo de benzodiacepinas o levetirazetam es adecuado<span class="elsevierStyleSup">11</span>.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Hipertensión y taquicardia</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el control tanto de la HTA como de la taquicardia se pueden utilizar betabloqueantes (atenolol, propranolol, labetalol). Se debe vigilar estrechamente la aparición de hipotensión o bradicardia ya que se trata de pacientes que con frecuencia se encuentran deshidratados y con disfunción autonómica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4,11,12</span></a>.</p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Ansiedad e insomnio</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pueden administrarse benzodiazepinas de acción corta a dosis bajas (lorazepam)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">11,12</span></a>.</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Infección</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En caso de descompensación secundaria a infecciones, estas se deben tratar de manera precoz y con la antibioterapia adecuada, evitando la familia de las sulfonamidas (cotrimoxazol)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">1–4,7,11,12,15</span></a>.</p></span></span></span></span>"
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