Gammapatías biclonales: estudio retrospectivo de 47 pacientes

Biclonal gammopathies: Retrospective study of 47 patients

P. García-Garcíaa, K. Enciso-Alvarezb, F. Diaz-Espadab, J.A. Vargas-Nuñeza, M. Morarub, M. Yebra-Bangoa,

Autor para correspondencia

[e-mail]

Autor para correspondencia.

a Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid, España

b Servicio de Inmunología, Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid, España

Resumen

Objetivo

Las gammapatías biclonales se caracterizan por una proliferación clonal de cálulas plasmáticas, o sus progenitores linfoides B, con producción de dos inmunoglobulinas anormales (proteínas M o paraproteínas). No conocemos estudios que hayan analizado esta patología en España. Hemos estudiado las enfermedades subyacentes, características de las paraproteínas y evolución de una serie de pacientes con gammapatía biclonal.

Material y métodos

Se revisaron las gammapatías clonales del Servicio de Inmunología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, entre los años 1970 y 2011, seleccionando aquellos pacientes con gammapatía biclonal en una determinación. Se recogieron datos epidemiológicos, enfermedad de base, patologías asociadas, terapias recibidas, paraproteína y cuantificación de inmunoglobulinas.

Resultados

De los 1.626 casos de gammapatías clonales, 47 eran gammapatía biclonal (2,89%). La mediana de seguimiento fue de 2 años. La principal entidad asociada fue la gammapatía biclonal de significado indeterminado. La composición de paraproteínas más frecuente fue IgG-IgG. En el 81% de los pacientes con una segunda determinación de paraproteína, había desaparecido al menos un componente M. Un tercio de los pacientes no había recibido tratamiento.

Conclusiones

Las gammapatías biclonales se asocian fundamentalmente a gammapatía biclonal de significado indeterminado. Ninguna gammapatía biclonal de significado indeterminado evolucionó a patología maligna. En un elevado porcentaje desapareció al menos uno de los dos componentes clonales, a veces de forma espontánea.

Palabras clave:

Gammapatía biclonal

Paraproteínas

Gammapatía de significado incierto

Proteína M

Abstract

Objectives

Biclonal gammopathies are characterized by the clonal proliferation of plasma cells or their B-lymphoid progenitors and are associated with the production of abnormal immunoglobulins (M proteins or paraproteins). There are no known studies that have analyzed this disease in Spain. We studied the underlying diseases, characteristics of paraproteins and the evolution of a series of patients with biclonal gammopathy.

Material and methods

We reviewed clonal gammopathies at the Department of Immunology of Hospital Puerta de Hierro in Madrid, between 1970 and 2011, selecting those patients with biclonal gammopathy in one reading. We collected data on the patient's epidemiology, underlying disease, associated diseases, therapies and paraprotein and immunoglobulin levels.

Results

Of the 1626 cases of clonal gammapathies, 47 were biclonal gammopathy (2.89%). The median follow-up was 2 years. The main associated condition was biclonal gammopathies of undetermined significance (BGUS). The most common paraprotein combination was IgG-IgG. Upon conducting a second paraprotein reading, 81% of the patients had lost at least 1 monoclonal component. A third of the patients had not undergone treatment.

Conclusions

Biclonal gammopathy are fundamentally associated with biclonal gammopathies of undetermined significance. No biclonal gammopathies of undetermined significance evolved to a malignant disease. In a high percentage of patients, at least 1 of the 2 clonal components disappeared, sometimes spontaneously.

Keywords:

Biclonal gammopathy

Paraproteins

Gammopathy of undetermined significance

M protein