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Vol. 208. Núm. 3.
Páginas 142-155 (Marzo 2008)
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Páginas 142-155 (Marzo 2008)
REVISIÓN
Diagnóstico y tratamiento de la hipertensión pulmonar
Diagnosis and treatment of pulmonary hypertension
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J. Sánchez Román*, F.J. García Hernández, M.J. Castillo Palma, C. Ocaña Medina
Unidad de Colagenosis e Hipertensión Pulmonar. Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España
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Tabla 1. Clasificación clínica de la hipertensión pulmonar (HP). Venecia, 2003
Tabla 2. Clasificación del estado funcional de pacientes con hipertensión pulmonar New York Heart Association/Organización Mundial de la Salud (NYHA/OMS)
Tabla 3. Escala de disnea (Borg)
Tabla 4. Clasificación hemodinámica de la hipertensión pulmonar
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La hipertensión arterial pulmonar es un proceso idiopático o puede estar asociado a otras circunstancias como enfermedades del tejido conectivo, cardiopatías congénitas, hipertensión portal, exposición a inhibidores del apetito u otras drogas, o a agentes infecciosos como en el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). En la mayor parte de los pacientes se llega al diagnóstico como resultado de la valoración de sus síntomas, mientras que otros son diagnosticados fortuitamente o durante la revision sistemática de individuos asintomáticos pertenecientes a grupos de riesgo. Se revisan los métodos de valoración útiles para el diagnóstico de la hipertensión arterial pulmonar. Un algoritmo diagnóstico puede servir de guía en dicha evaluación, aunque puede ser modificado de acuerdo con circunstancias clínicas específicas. El número de opciones terapéuticas se ha incrementado en los últimos años. Se revisa la utilización de los bloqueadores de los canales de calcio, prostaciclina y análogos, antagonistas de los receptores de la endotelina, inhibidores de la fosfodiesterasa-5 y del tratamiento combinado y se proporcionan recomendaciones específicas acerca del tratamiento actual.

Palabras clave:
hipertensión arterial pulmonar, diagnóstico, tratamiento

Pulmonary arterial hypertension is an idiopathic process or can be associated with another circumstances (connective tissue diseases, congenital heart disease, portal hypertension, exposure to appetite suppressants or anoher drugs or infectious agents such as HIV). Most patients are diagnosed as the result of an evaluation of symptoms, whereas others are diagnosed incidentally or during screening of asymptomatic populations at risk. We reviews systematic screening for the approach to diagnosing pulmonary arterial hypertension. A diagnostic algorithm can guide the evaluation but it can be modified according to specific clinical circumstances. The number of therapeutic options has increased.in the last years. We reviews the use of calcium-channel blockers, prostacyclin (and analogues), endothelin-receptor antagonists, and phosphodiesterase-5 inhibitors, and the use of combination therapy, and provides specific recommendations about the actual treatment.

Keywords:
pulmonary arterial hypertension, diagnosis, treatment

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