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44º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) - Valencia
Valencia, 15-17 noviembre 2023
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46. ENFERMEDADES INFECCIOSAS (I) Y VIH (VIH)
Texto completo

1971 - DIFERENCIAS CLÍNICAS Y PRONÓSTICAS ENTRE LOS PACIENTES CON ENDOCARDITIS MARÁNTICA Y ENDOCARDITIS INFECCIOSA CON HEMOCULTIVOS NEGATIVOS

álvaro Antonio Cintas Martínez, Cristina Puente Fernández, Eduardo Miguel Aparicio Minguijón, Ane Larrauri Isusi, Celia García González, Javier Tejada Montes, Carlos Heredia Mena y Francisco López Medrano

Hospital universitario 12 de Octubre, Madrid, España.

Objetivos: Definir las diferencias clínicas, analíticas y pronósticas de los pacientes con endocarditis marántica (EM) respecto a los pacientes con endocarditis infecciosa (EI) con hemocultivos (HC) negativos en un hospital de tercer nivel.

Métodos: Se realizó un estudio de cohortes retrospectivo, incluyendo todos los pacientes con diagnóstico de endocarditis trombótica no bacteriana y EI con HC negativos de la base de datos del equipo de endocarditis, desde 2015 hasta el 2023. Se realizó un análisis estadístico mediante el software SPSS 23.0.

Resultados: Se incluyeron 22 pacientes de los cuales 45,5% tenían EM y 54,5% tenían EI con HC negativos. En cuanto a las patologías previas, las EM en comparación con EI con HC negativos presentaban mayor frecuencia de neoplasias, (50 vs. 16%, p 0,011), enfermedad autoinmune (20 vs. 0%, p 0,19), estados protrombóticos (100 vs. 8%, p < 0,01), y menor frecuencia de cardiopatía isquémica (0 vs. 40%, p 0,03), insuficiencia cardiaca (30 vs. 58%, p 0,18) y material protésico (0 vs. 58%, p 0,005). Los pacientes con EM presentaron menos afectación sobre válvula protésica (42 vs. 100%, p 0,005), más afectación polivalvular (50 vs. 0%), siendo más frecuente la mitral (40 vs. 33,3%) que aórtica (0 vs. 66,6%, p 0,005) y más insuficiencia valvular (70 vs. 41,6%, p = 0,18). La complicación cardiaca más frecuente en ambos grupos fue la insuficiencia cardiaca (EM 30 vs. EI HC negativos 50%, p 0,44). En los pacientes con EM se observó mayor frecuencia de complicaciones extracardiacas (90 vs. 20%), destacando embolismos (60 vs. 16,6%), neurológicas (30 vs. 16,6%) y confluencia de las mismas (40 vs. 0%, p 0,017). Analíticamente, presentaron mayor elevación de PCR media las EI con HC negativos (11,08 mg/dl -DE 11,41- vs. 6,63 mg/dl -DE 5,23-; p 0,032). Respecto al tratamiento, los pacientes con EM recibieron con mayor frecuencia en EM anticoagulación (90 vs. 50%, p 0,059), corticoterapia (40 vs. 0%, p 0,029, inmunosupresores (30 vs. 0%, p 0,078) y menos antibioterapia (90 vs. 100%, p 0,455). El 60% de pacientes con EM fallecieron frente al 33% de EI con HC negativos (p 0,21).

Características

EM (nº y %)

EI con HC negativos (nº y %)

Significación (p)

Sexo (Varón)

6 (60%)

7 (58,3%)

0,639

Neoplasias

5 (50%)

2 (16,6%)

0,113

Enfermedades autoinmunes

2 (20%)

0 (0%)

0,195

Estados protrombóticos

10 (100%)

1 (8,3%)

 < 0,001

Cardiopatía isquémica

0 (0%)

5 (41,6)

0,030

Insuficiencia cardiaca

3 (30%)

7 (58,3)

0,185

Enfermedad vascular periférica

0 (0%)

2 (16,6%)

0,286

Ictus

3 (30%)

3 (25%)

0,583

Demencia

0 (0%)

2 (16,6)

0,583

EPOC

2 (20%)

2 (16,6%)

0,632

Conectivopatía

2 (20%)

2 (16,6%)

0,632

Úlcera péptica

0 (0%)

1 (8,3%

0,545

Hepatopatía

2 (20%)

1 (8,3%)

0,429

Diabetes mellitus

 

 

1,000

Tipo 1

0 (0%)

1 (8,3%)

 

Tipo 2

1 (10%)

2 (16,6%)

 

ERC

2 (20%)

3 (25%)

0,594

VIH

1 (10%)

0 (0%)

0,455

Tratamiento

Anticoagulante

9 (90%)

6 (50%)

0,146

Antiagregante

2 (20%)

0 (0%)

0,195

Corticoides

4 (40%)

0 (0%)

0, 029

Inmunosupresor

3 (30%)

0 (0%)

0,078

Antibiótico

9 (90%)

12 (100%)

0,455

Valvulopatía previa

3 (30%)

7 (58,3%)

0,185

Localización

 

 

0,057

Aórtica

1 (10%)

4 (33,3%)

 

Mitral

0 (0%)

3 (25%)

 

Multivalvular

2 (20%)

0 (0%)

 

Tipo de valvulopatía

 

 

0,136

Estenosis

0 (0%)

4 (33,3%)

 

Insuficiencia

2 (20%)

3 (25%)

 

Doble lesión

1 (10%)

0 (0%)

 

Material protésico

0 (0%)

7 (58,3%)

0,005

Clase de endocarditis

 

 

0,005

Nativa

10 (100%)

5 (41,6%)

 

Protésica

0 (0%)

7 (58,3%)

 

Localización de endocarditis

 

 

0,005

Aórtica

1 (10%)

8 (66,6%)

 

Mitral

4 (40%)

4 (33,3%)

 

Multivalvular

5 (50%)

0 (0%)

 

Embolismos

5 (50%)

3 (25%)

0,221

Tipos de embolismos

 

 

0,010

SNC

0 (0%)

3 (25%)

 

Bazo

1 (10%)

0 (0%)

 

Renal

1 (10%)

0 (0%)

 

Óseo

1 (10%)

0 (0%)

 

Coronario

3 (30%)

0 (0%)

 

Complicaciones

Valvulares

 

 

0,185

Estenosis

0 (0%)

0 (0%)

 

Insuficiencia

7 (70%)

5 (41,6%)

 

Cardiacas

 

 

0,447

Insuficiencia cardiaca

3 (30%)

6 (50%)

 

Trastornos de la conducción

0 (0%)

1 (8,3%)

 

Derrame pericárdico

1 (10%)

0 (0%)

 

Extracardiacas

 

 

0,017

Embolismos

2 (20%)

2 (16,6%)

 

Neurológicas

3 (30%)

2 (16,6%)

 

Ambas (neurológicas y embolismos)

4 (40%)

0 (0%)

 

Muerte

6 (60%)

4 (33,3%)

0,206

Hipocomplementemia

2 (20%)

2 (16,6%)

0,632

 

Alteraciones analíticas

EM (media, desviación estándar)

EI con HC negativos (media, desviación estándar)

Significación (p)

Dímeros D

9.486,000 (14.454,8837)

1.058,667 (1.338,2452)

0,232

Leucocitos

21.493,000 (37.010,7048)

11.224,167 (3.850,8215)

0,048

PCR

6,634 (5,2297)

11,085 (11,4114)

0,032

Edad

60,476 (20,8460)

68,794 (17,3268)

0,466

Charlson

6,5000 (5,03874)

5,6667 (3,39340)

0,072

Supervivencia

85,167 (116,9503)

58,750 (83,0356)

0,682

Conclusiones: Ambas entidades son formas de presentación poco frecuentes. Todos los casos de EM presentaron enfermedades subyacentes relacionadas. A nivel clínico destaca que la afectación polivalvular y mitral es más frecuente en EM mientras que en EI con HC negativos es la aórtica. Las EM presentan mayores complicaciones embólicas y mortalidad (condicionada por la presencia de neoplasia subyacente). Las EI con HC negativos ocurren sobre material protésico frente a la totalidad de EM sobre válvula nativa, y originan mayor elevación de reactantes. Las diferencias en el tratamiento observadas son congruentes con la sospecha clínica y los cuadros autoinmunes subyacentes.

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