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XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) / XXXIII Congreso de la Sociedad Castellanoleonesa-Cántabra de Medicina Interna (SOCALMI)
Burgos, 21-23 Noviembre 2018
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Comunicación
12. Osteoporosis
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O-004 - LOS PACIENTES AFECTOS DE OSTEONECROSIS DE MAXILARES Y FRACTURAS DIAFISARIAS NO TIENEN UNA SUPRESIÓN EXCESIVA DEL REMODELADO ÓSEO

M. Pérez Rueda1, P. Saavedra Santana2, M. Gómez de Tejada Romero3, P. Quintana Montesdeoca2, M. Vicente Barrero4, S. Bocanegra Pérez4 y M. Sosa Henríquez3

1Servicio de Medicina Interna, 4Servicio de Cirugía Maxilo-Facial. Hospital Insular Gran Canaria. Las Palmas. 2Departamento de Matemáticas. Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Las Palmas. 3Grupo de investigación en osteoporosis y metabolismo mineral. Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Instituto Universitario de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias. Las Palmas.

Objetivos: Los bifosfonatos constituyen el grupo farmacológico más utilizado en el tratamiento de la osteoporosis. Su utilización a largo plazo ha suscitado el temor de incrementar el riesgo tanto de osteonecrosis de maxilares (ONM) como de fracturas diafisarias (FA). Presentamos en este estudio los datos obtenidos en un grupo de pacientes con ONM y otro con FA comparados con un grupo control que rebate esta teoría.

Material y métodos: Estudio observacional abierto de casos y controles, donde los casos fueron 24 pacientes afectos de ONM y 14 pacientes con FA y los controles 242 pacientes que habían recibido bifosfonatos al menos durante 5 años.

Resultados: Al comparar las características clínicas entre los pacientes con ONM y FA con respecto a los controles, se objetivó que los primeros tenían mayor porcentaje de DM, cáncer, artritis reumatoide y arritmia. Solo el hipotiroidismo fue más frecuente en los controles, siendo todas estas diferencias estadísticamente significativas. También se compararon los marcadores de remodelado óseo, siendo en los pacientes controles más bajo el valor de la fosfatasa ácida tartrato-resistente y más elevado el de 25-hidroxicolecalciferol (p < 0,05).

Marcadores bioquímicos de remodelado óseo

Controles (n = 242)

ONM (n = 24)

AF (n = 14)

p valor

FATR (IU/L) (1)

3,1 (0,9)

3,5 (1,6)

3,9 (1,6)

0,015

Beta-crosslaps (CTX) ng/mL (1)

0,3 (0,2)

0,2 (0,3)

0,3 (0,3)

0,221

P1NP (ng/mL) (1)

33,4 (22,4)

32,9 (22,5)

43,6 (48,1)

0,126

Osteocalcina (ng/mL) (1)

18,4 (11)

13,4 (9,9)

16,6 (8,9)

0,122

25-HCC ng/mL(1)

29,6 (15,7)

20,7 (16,1)

25,1 (14,9)

0,030

FATR = fosfatasa ácida tartrato-resistente; P1Np = procolágeno amino terminal tipo I; 25HCC = 25 hidroxicoxecalciferol. (1) Mediana (IQR).

Discusión: Nuestros resultados muestran que el remodelado óseo de los pacientes afectos de ONM y FA se comporta de manera similar al de los pacientes que han recibido bifosfonatos durante 5 años, no habiendo ninguna evidencia de un exceso de supresión. Sí que detectamos que los pacientes con ONM o AF presentaban una mayor pluripatología y menores valores séricos de 25-hidroxicolecalciferol. Serían necesarios más estudios que aclarasen la etiopatogenia de estas dos complicaciones.

Conclusiones: El remodelado óseo de los pacientes afectos de ONM y FA se comporta de manera similar al de los pacientes que han recibido bifosfonatos durante 5 años, lo que obligaría a replantearnos la etiopatogenia de estas complicaciones, descartando la existencia de un exceso de supresión del remodelado óseo.

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Revista Clínica Española

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