Determinar la aparición de diabetes mellitus (DM) y glucemia basal alterada (GBA) a los cinco años de seguimiento de una población no diabética conocida.
Material y métodosDiseño: estudio casos-control anidado (casos-control dentro de una cohorte) desarrollado en dos fases, la de identificación y caracterización de la cohorte a estudio y la de seguimiento.
Población a estudiomuestra representativa de población no diabética de 40 a 75 años atendida en un Centro de Atención Primaria.
ResultadosFase de identificación: 326 personas de las que un 2,1% fueron diagnosticadas de DM2 no conocida previamente y un 7,3% de GBA. La resistencia a la insulina (RI) fue superior en los pacientes con GBA y la función de la célula beta pancreática (FBP) fue superior en la población sin alteraciones del metabolismo de la glucosa.
Fase de seguimiento121 personas. Un 9,7% evolucionaron a DM2 (todos con GBA previa) siendo la proporción de GBA al final del seguimiento de 23,96%.
ConclusionesA los cinco años de seguimiento, más de un tercio de la población estudiada evolucionó a DM o a GBA, estando la aparición de estas alteraciones relacionada con la RI y con la FBP.
To determine the appearance of type 2 diabetes mellitus (DM2) and impaired fasting glucose (IFG) at five years of follow-up in a known non-diabetic population.
Patients and methodsDesign: nested case control studies (case s-control into a cohort) developed in two stages: 1) identification and characterization of the cohort and 2) follow-up.
Study populationrepresentative sample of a non-diabetic population between 40 and 75 years old attended in a Primary Health Center.
ResultsIdentification: 326 persons, 2.1% of whom were diagnosed of previously unknown DM2 and 7.3% of IFG. Insulin resistance (IR) was higher in patients with IFG and pancreatic function of beta cells (PFBC) was higher in the population without glucose metabolism alteration.
Follow-up121 persons, 9.7 % of whom evolved to DM2 (all with IFG). IFG proportion at the end of the follow-up was 23.96%.
ConclusionsAt 5 years of follow-up, more than 1/3 of the population studied developed DM2 or IFG. These diagnoses were related with IR and PFBC.
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