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TABLA 1. Enfermedades neuromusculares
TABLA 2. Clasificación de las miopatías inflamatorias idiopáticas
TABLA 3. Mecanismos patogénicos en los grupos clínicos
TABLA 4. Frecuencia de las principales manifestaciones clínicas de las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII), al inicio y acumuladas durante su evolución
TABLA 5. Autoanticuerpos específicos de miositis presentes en las miopatías inflamatorias idiopáticas*
Fig. 1. Afectación clínica característica de los subgrupos de pacientes con anticuerpos específicos.
TABLA 6. Criterios diagnósticos para polimiositis y dermatomiositis
TABLA 7. Características de otras miopatías
Fig. 2. Algoritmo propuesto para el tratamiento de las miopatías inflamatorias idiopáticas. * Criterios de respuesta: mejoría clínica de la fuerza muscular según escala manual y funcional, y descenso de las cifras de CPK hacia la normalidad junto con otros datos en algunos casos, como mejoría de la deglución, de las pruebas de función respiratoria y de la difusión, si están alterados.
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