Conocer la prevalencia y características de la infección por micobacterias no tuberculosas en enfermos con bronquiectasias no relacionadas con la fibrosis quística.
Pacientes y métodosEstudio descriptivo retrospectivo de pacientes adultos con bronquiectasias no relacionadas con la fibrosis quística con un seguimiento de al menos dos años.
ResultadosSe incluyeron 68 pacientes, 50 mujeres (73,5%), con una edad media de 63,31±16,2 años. La etiología más frecuente fue la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (28 pacientes, 41,2%) con una afectación leve-moderada y colonización por Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) (70,6%). Siete pacientes (10,3%) presentaron infección por micobacterias no tuberculosas, tratándose de Mycobacterium avium complex en 6 ocasiones (7,35%). Cuatro (57,14%) pacientes recibieron tratamiento antimicrobiano específico. En los enfermos infectados fue menor la frecuencia de P. aeruginosa y el uso de corticoides inhalados. No hubo diferencias espirométricas significativas entre los pacientes infectados por micobacterias no tuberculosas y los no infectados.
ConclusionesLas bronquiectasias no relacionadas con la fibrosis quística podrían considerarse un factor de riesgo para la infección por micobacterias no tuberculosas.
To know the characteristics and prevalence of non-tuberculous mycobacterial infection infection in patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis.
Patients and methodsA retrospective descriptive study of NCFB adult patients whose disease had been followed-up for at least two years was performed.
ResultsA total of 68 subjects were included, 50 females (73.5%), with mean age of 63.31± 16.2 years. The most frequent etiology of the non-cystic fibrosis bronchiectasis was COPD in 28 cases (41.2%) with a light-moderate pulmonary involvement and Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) colonization (70.6%). Seven patients (10.3%) had MNT infection, six of whom had Mycobacterium avium complex (7.35%). Four patients (57.14%) were treated. In the infected patients, P. aeruginosa and the use of inhaled steroids were observed with less frequency. There were no significant differences between the infected and non-infected patients in relation to spirometric values.
ConclusionsThe non-cystic fibrosis bronchiectasis could be considered a risk factor for non-tuberculous mycobacterial infection.
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