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Vol. 217. Issue 3.
Pages 136-143 (April 2017)
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Vol. 217. Issue 3.
Pages 136-143 (April 2017)
ORIGINAL
Comportamiento de las células nucleadas en los distintos tipos de derrame pleural
Behaviour of nucleated cells in various types of pleural effusion
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L. Ferreiroa,b,
Corresponding author
lferfer7@gmail.com

Autor para correspondencia.
, T. Pereiroa, E. San Joséb,c, M.E. Toubesa, J. Suárez-Anteloa, J.M. Álvarez Dobañoa,b, F.J. González Barcalaa,b, N. Rodríguez Núñeza, A. Lamaa, L. Valdésa,b
a Servicios de Neumología, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, España
b Grupo Interdisciplinar de Investigación en Neumología, Instituto de Investigaciones Sanitarias de Santiago (IDIS), Santiago de Compostela, España
c Servicio de Análisis Clínicos, Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, España
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Tabla 1. Etiología de los 1.467 derrames pleurales del estudio*
Tabla 2. Características de los pacientes según el grupo etiológico
Tabla 3. Etiología de los derrames pleurales con un recuento porcentual de linfocitos ≥80%
Tabla 4. Rentabilidad diagnóstica de las distintas poblaciones celulares en cada grupo etiológico de derrame pleural
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Resumen
Introducción

El conocimiento del comportamiento de los componentes celulares del líquido pleural puede ayudar a enfocar el diagnóstico diferencial de un derrame pleural. El objetivo es evaluar su composición en los distintos tipos de derrames y valorar si proporciona información clínica relevante

Pacientes y métodos

Estudio observacional, transversal y retrospectivo en el que se analiza el componente celular de derrames pleurales de diversa etiología. Los derrames se clasificaron como neutrofílicos, linfocíticos (≥50% de cada uno de ellos), eosinofílicos (≥10%) o mesoteliales (>5%) y se agruparon en 6 categorías diagnósticas.

Resultados

Se estudiaron 1.467 pacientes (354 insuficiencia cardiaca; 59 otros trasudados; 349 paraneumónicos; 133 tuberculosos; 397 neoplásicos y 175 otros exudados). El predominio celular fue linfocítico en la insuficiencia cardiaca (44,4%), paraneumónicos no complicados (29,2%), tuberculosis (88%) y neoplasias (49,6%); neutrofílico en los paraneumónicos (57%) y neoplásicos (9,6%); eosinofílico en las neoplasias (6,3%) y mesotelial en las tuberculosis (12%). Las etiologías más frecuentes con un recuento linfocitario ≥80% fueron tuberculosis (35,1%) y neoplasias (23,3%). Los parámetros con mayor capacidad discriminante fueron: leucocitos (trasudados: AUC 0,835) y porcentaje de neutrófilos (empiemas: AUC 0,906 y paraneumónicos complicados + empiemas: AUC 0,907)

Conclusiones

Los recuentos de células nucleadas ayudan a enfocar la etiología del derrame pleural, ya que cada etiología suele tener un predominio celular característico. El porcentaje de células nucleadas en el líquido pleural no puede descartar tuberculosis si existe un recuento elevado de células mesoteliales, ni un derrame paraneumónico ante un predominio linfocítico, o malignidad con un recuento de linfocitos ≥80%

Palabras clave:
Derrame pleural
Células nucleadas totales
Porcentaje células nucleadas
Derrame pleural neutrofílico
Derrame pleural linfocítico
Derrame pleural eosinofílico
Células mesoteliales
Abstract
Introduction

To know the behavior of cellular components of pleural fluid can help focus the differential diagnosis of a pleural effusion. Our objective was to assess their composition in different types of pleural effusions and assess whether it provides relevant clinical information.

Patients and methods

Observational, cross-sectional and retrospective study in which the cellular components of pleural effusions of different etiology were analyzed. Pleural effusions were classified as neutrophilic, lymphocytic (≥50% of each one of them), eosinophilic (≥10%) or mesothelial (>5%) and were grouped into six diagnostic categories

Results

1.467 patients were studied (354 heart failure; 59 other transudates; 349 paraneumonic; 133 tuberculous; 397 malignant and 175 other exudates). The predominance cell was lymphocytic in heart failure (44,4%), uncomplicated parapneumonic (29,2%), tuberculosis (88%) and malignant (49,6%); neutrophilic in parapneumonic (57%) and malignant (9,6%); eosinophilic in malignant (6,3%) and mesotelial in tuberculosis (12%). The most frequent etiologies with lymphocyte count ≥80% were tuberculosis (35,1%) and malignant (23,3%). Parameters with higher discriminating accuracy were: leukocytes (transudates: AUC 0,835) and percentage of neutrophils (empyemas: AUC 0,906 and complicated parapneumonic+empyemas: AUC 0,907).

Conclusions

Nucleated cell counts will help focus the etiology of pleural effusions, since each etiology often have a characteristic cell predominance. The percentage of nucleated cells in pleural fluid not ruled out tuberculosis if there is a high count of mesothelial cells, nor a parapneumonic effusion with lymphocytic predominance, or malignancy with ≥80% lymphocytes.

Keywords:
Pleural effusion
Total nucleated cells
Percentage nucleated cells
Neutrophilic pleural effusion
Lymphocytic pleural effusion
Eosinophilic pleural effusion
Mesothelial cells

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